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货号：HY-A573
HeLa-CIP2A-KO细胞由CRISPR-Cas9敲除CIP2A（KIAA1524，基因ID57650）E6外显子、纯合单克隆、PCR+Sanger测序验证、20位点STR与ATCC/DSMZ数据库匹配、75种支原体全阴，宿主为历史上首个人类细胞系HeLa（源自宫颈癌、ATCC CCL-2），上皮样贴壁生长，DMEM+10%FBS培养，适用于PP2A/c-MYC信号通路、基因功能缺失及肿瘤靶点验证研究，Nature/Immunity等高分文献同款工具，CellFactory现货供应。一、基本信息
1. 产品编号：HY-A573
2. 产品名称：HeLa-CIP2A-KO（人宫颈癌细胞 CIP2A 基因敲除株）
3. 英文名称：HeLa-CIP2A-KO CIP2A Knockout Stable Cell Line
4. 细胞别称：CIP2A-KO HeLa、HeLa CIP2A 敲除株、KIAA1524-KO HeLa
5. 种属来源：人
6. 组织来源：宫颈
7. 疾病背景：宫颈腺癌（宿主 HeLa 来源）
8. 细胞类型：基因敲除稳定细胞系（纯合单克隆）
9. 宿主细胞：HeLa（历史上第一个人类细胞系，ATCC CCL-2）
10. 敲除基因：CIP2A（KIAA1524，基因 ID 57650），E6 外显子区域双 gRNA 敲除
11. 构建技术：CRISPR-Cas9
12. 敲除验证：PCR＋Sanger 测序
13. 细胞形态：上皮细胞样，贴壁生长
14. 生长特性：贴壁生长
15. 细胞规格：1×10⁶cells/T25培养瓶或1mL冻存管
16. 传代代数：10代以内
17. RRID：CVCL_0030（宿主细胞 HeLa）
18. 保藏机构：ATCC; CCL-2（宿主细胞 HeLa）
19. 生物安全等级：BSL-1
20. 质量检测：无菌检测合格，无支原体污染，STR鉴定正确
二、细胞特征
1. 背景介绍：CIP2A（Cancerous Inhibitor of PP2A，PP2A 癌性抑制因子；基因名 KIAA1524）是近年备受关注的肿瘤相关蛋白——通过抑制蛋白磷酸酶 PP2A 对 c-MYC 的负调控，稳定 c-MYC 蛋白并促进肿瘤细胞增殖、侵袭；在头颈癌、乳腺癌、胃癌、肝癌等多种肿瘤中高表达，与不良预后相关，是重要的肿瘤标志物与潜在治疗靶点。
2. 产品特性：本细胞株利用 CRISPR-Cas9 技术对 HeLa 细胞的 CIP2A 基因 E6 外显子区域（参考转录本 CIP2A-201，双 gRNA 方案）进行精准敲除，经极限稀释法获得纯合单克隆，PCR＋Sanger 测序验证基因型——是 CIP2A 功能缺失（loss-of-function）研究、PP2A/c-MYC 信号通路研究与肿瘤靶点验证的标准工具细胞。
3. 宿主优势：HeLa 为历史上第一个人类细胞系（1951 年建立，源自宫颈癌患者 Henrietta Lacks）——生物学背景研究最透彻、实验体系最成熟的细胞模型，转染效率高、易于培养，为基因编辑研究提供了最稳定的宿主背景。
三、培养条件
1. 基础培养基：DMEM 高糖
2. 培养基配方：90% DMEM 高糖 + 10% 优质胎牛血清（含 1% 双抗）
3. 培养环境：气相：95% 空气 + 5% 二氧化碳；温度：37℃
4. 推荐传代比例：1:2–1:4
5. 推荐换液频率：2–3 次/周
6. 消化液类型：0.25% 胰蛋白酶-EDTA
7. 冻存条件：无血清冻存液，液氮储存
8. 倍增时间：约24–36小时
四、产品应用
1. 基因功能研究：CIP2A 功能缺失对细胞增殖、凋亡、迁移侵袭的影响
2. 信号通路研究：PP2A/c-MYC 信号轴调控机制、CIP2A-PP2A 相互作用研究
3. 药物靶点验证：CIP2A 抑制剂的靶点特异性验证（敲除株作为对照）
4. 肿瘤机制研究：CIP2A 高表达肿瘤的恶性表型机制
5. 成瘤模型研究：CIP2A 敲除对裸鼠成瘤能力的影响（基因-表型因果验证）
五、产品优势
1. 敲除彻底：纯合单克隆，E6 关键外显子双 gRNA 敲除——功能缺失明确
2. 验证齐全：PCR＋Sanger 测序鉴定＋20 位点 STR 国际数据库匹配＋75 种支原体全阴
3. 文献背书：Nature、Immunity、Cell Metabolism 等高分期刊同款 KO 细胞工具
六、培养方法
1. 细胞复苏：37℃水浴快速融化冻存管，将细胞悬液转入含完全培养基的离心管，200–300×g 离心5分钟去除冻存液，新鲜完全培养基重悬后接种至培养瓶，37℃、5% CO₂ 培养，24小时后换液。注意：运输过程中脱落的漂浮细胞仍为活细胞，请勿丢弃，可离心富集后传代使用。
2. 细胞传代：细胞汇合度达80%–90%时，弃培养上清，PBS润洗1–2次，加入0.25%胰蛋白酶-EDTA于37℃消化1–2分钟，细胞变圆脱落即加入含血清培养基终止，按1:2–1:4比例接种新瓶；每 2–3 天换液。
3. 细胞冻存：无血清冻存液重悬细胞，程序降温后液氮长期保存；建议在较低代次冻存备份。
注意事项：本产品仅供科学研究使用，不得用于诊断、治疗、临床及其他非科研用途。
七、相关产品
1. 相关产品：HeLa（人宫颈癌细胞）、CIP2A-KO 293T、CIP2A-KO AC16
