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大鼠原代冠状动脉内皮细胞

货号:HY-J016

一、基本信息

1. 产品编号:HY-J016

2. 产品名称:大鼠原代冠状动脉内皮细胞

3. 英文名称:Rat Coronary Artery Endothelial Cells

4. 种属来源:大鼠

5. 组织来源:冠状动脉组织

6. 生长特性:贴壁生长

7. 细胞形态:内皮细胞样

8. 传代特性:可传2-3代

9. 传代比例:1:2传代

10. 产品规格:5×10⁵cells/T25培养瓶

二、细胞特征

1. 细胞类型:冠状动脉内皮细胞

2. 鉴定方法:CD31免疫荧光染色为阳性

3. 纯度标准:细胞纯度可达90%以上

4. 形态特征:单层扁平分布,形成冠状动脉内壁

5. 无菌检测:不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等

三、培养条件

1. 专用培养基:大鼠冠状动脉内皮细胞完全培养基

2. 培养基成分:含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

3. 包被条件:多聚赖氨酸PLL(0.1 mg/mL)或明胶(0.1%)

4. 培养环境:气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃;湿度:饱和湿度

5. 消化液类型:0.25%胰蛋白酶

6. 换液频率:每2-3天换液一次

四、产品应用

1. 冠状动脉疾病研究:心脏冠状动脉病变机制探讨

2. 血管屏障功能:血液-血管壁屏障功能研究

3. 内皮细胞功能:冠状动脉内皮细胞特异性功能分析

4. 药物筛选平台:心血管疾病治疗药物作用评价

5. 病理模型构建:冠状动脉疾病体外模型建立

6. 血管生物学研究:血管内皮细胞生物学特性研究

五、产品优势

1. 纯度保证:经CD31免疫荧光鉴定纯度>90%

2. 来源特异:来源于心脏供血的关键动脉

3. 科研价值高:冠状动脉为心脏重要血管,临床研究意义重大

4. 质量可靠:采用混合酶消化结合组织贴块法分离制备

六、培养方法

1. 收货处理流程:取出T25细胞培养瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO₂培养箱中静置3-4小时,稳定细胞状态后,进行后续操作。

2. 细胞传代步骤:吸出T25细胞培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次,添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至培养瓶中,37℃温浴1-3分钟,待细胞回缩变圆,加入5mL完全培养基终止消化,轻轻吹打混匀,按1:2比例接种传代,补充新鲜完全培养基至5mL。

3. 实验器皿包被:包被材料:鼠尾胶原Ⅰ、多聚赖氨酸、明胶等;包被浓度:依据细胞种类而定,确保细胞良好贴壁。

七、注意事项

1. 无菌操作:所有操作在生物安全台内进行。

2. 传代时机:细胞密度达80%-90%时传代。

3. 消化控制:胰蛋白酶消化时间不宜过长。

4. 密度维持:保持适宜细胞生长密度。

5. 定期鉴定:建议定期进行STR鉴定。

6. 代次控制:建议使用低代次细胞进行实验。

7. 用途限制:仅限于科研用途。

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