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大鼠原代脑动脉血管内皮细胞

货号:HY-J100

一、基本信息

1. 产品编号:HY-J100

2. 产品名称:大鼠原代脑动脉血管内皮细胞

3. 英文全称:Rat Cerebral Arterial Endothelial Cells

4. 种属来源:大鼠

5. 组织来源:脑动脉组织

6. 生长特性:贴壁生长

7. 细胞形态:内皮细胞样

8. 产品规格:>5×10⁵ cells/T25培养瓶

9. 细胞类型:原代细胞

二、细胞特征

1. 分离方法:采用胶原酶-中性蛋白酶混合消化法培养筛选制备

2. 纯度鉴定:经CD31或vWF免疫荧光鉴定

3. 细胞纯度:纯度大于90%

4. 安全性检测:不含细菌、真菌、支原体、传染性病毒等污染

5. 细胞总量:大于5×10⁵ cells/瓶

6. 细胞活性:细胞活性良好

三、培养条件

1. 推荐培养基:内皮细胞专用培养基

2. 包被条件:PLL(0.1mg/mL)或明胶(0.1%)

3. 消化液:0.25%胰蛋白酶-EDTA

4. 培养环境:气相:95%空气 + 5% CO₂;温度:37℃;湿度:饱和湿度

5. 换液频率:每2-3天换液一次

四、产品应用

1. 脑血管疾病:脑动脉疾病发病机制研究

2. 血脑屏障功能:血脑屏障完整性及通透性分析

3. 血管新生机制:脑血管形成过程探讨

4. 内皮细胞功能:脑动脉内皮细胞生理特性研究

5. 药物筛选平台:作用于脑血管系统药物评价

6. 脑缺血模型:脑缺血再灌注损伤机制研究

五、产品优势

1. 组织特异性:直接来源于大鼠脑动脉组织

2. 功能完整性:保持脑动脉内皮细胞天然生物学特性

3. 纯度保证:严格的免疫荧光鉴定和质量控制

4. 实验稳定:批次间稳定性良好,实验重复性高

六、培养方法

1. 收货处理:取出T25细胞培养瓶,75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃培养箱平衡复温2小时以上,吸走大部分培养基,留10-12ml继续培养。

2. 传代标准:可传1-2代,细胞密度达80%以上即可传代。

3. 传代步骤:吸净原培养基,加3-4ml PBS润洗细胞,加1ml消化液,37℃培养箱消化,细胞间隙变大后加2-3ml完全培养基终止消化,按1:2传代比例接种培养。

七、注意事项

1. 无菌操作:所有操作在生物安全台内进行。

2. 传代时机:细胞密度达80%-90%时传代。

3. 消化控制:胰蛋白酶消化时间不宜过长。

4. 密度维持:保持适宜细胞生长密度。

5. 定期鉴定:建议定期进行STR鉴定。

6. 代次控制:建议使用低代次细胞进行实验。

7. 用途限制:仅限于科研用途。

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