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大鼠原代角膜内皮细胞

货号:HY-J137

一、基本信息

1. 产品编号:HY-J137

2. 产品名称:大鼠原代角膜内皮细胞

3. 英文名称:Rat Corneal Endothelial Cells

4. 种属来源:大鼠

5. 组织来源:眼角膜组织

6. 生长特性:贴壁生长

7. 细胞形态:内皮细胞样

8. 培养环境:37℃;5% CO₂;95%空气

二、细胞特征

1. 细胞纯度:经NSE免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上

2. 传代特性:可传2-3代

3. 细胞总量:约5×10⁵ cells/瓶

4. 安全性:不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等

三、培养条件

1. 培养基类型:含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

2. 包被条件:PLL(0.1 mg/mL)或明胶(0.1%)

3. 消化液类型:0.25%胰蛋白酶

4. 换液频率:每2-3天换液一次

5. 传代比例:1:2

四、产品应用

1. 角膜生理功能与病理机制研究

2. 角膜移植与组织工程研究

3. 角膜内皮细胞屏障功能分析

4. 眼部药物筛选与毒性测试

5. 角膜疾病发病机制探索

五、产品优势

1. 高纯度:经专业鉴定纯度达90%以上

2. 功能完整:保持角膜内皮细胞的生物学特性

3. 专业制备:采用混合胶原酶消化结合内皮细胞专用培养基筛选

4. 质量可靠:经过严格的无菌检测和质量控制

六、培养方法

1. 收货处理:取出T25细胞培养瓶,用75%酒精消毒瓶身,放入37℃培养箱静置3-4小时稳定细胞状态。

2. 细胞传代:吸出原培养基,用PBS清洗细胞一次,添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL,37℃温浴1-3分钟,待细胞回缩变圆,加入5mL完全培养基终止消化,轻轻吹打混匀,按1:2比例接种,补充新鲜完全培养基至5mL,继续培养。

3. 实验准备:实验器皿需提前包被处理,包被条件:PLL(0.1 mg/mL)或明胶(0.1%),包被目的:增强细胞贴壁性。

七、注意事项

1. 无菌操作:所有操作在生物安全台内进行。

2. 传代时机:细胞密度达80%-90%时传代。

3. 消化控制:胰蛋白酶消化时间不宜过长。

4. 密度维持:保持适宜细胞生长密度。

5. 定期鉴定:建议定期进行STR鉴定。

6. 代次控制:建议使用低代次细胞进行实验。

7. 用途限制:仅限于科研用途。

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