一、基本信息

1. 产品编号：HY-J241

2. 产品名称：大鼠原代雪旺细胞

3. 英文名称：Rat Schwann Cells (RSCs)

4. 种属来源：大鼠

5. 组织来源：周围神经（如坐骨神经）或胚胎/新生大鼠脑组织

6. 细胞类型：原代细胞

7. 生长特性：贴壁生长

8. 细胞形态：典型的成纤维细胞样，呈长梭形或双极、三极形态，胞体细长，具有突起

9. 传代能力：可传代2-4代

10. 生物安全等级：1级

11. 产品规格：5×10⁵ cells/T25培养瓶 或 1 mL冻存管

12. 质量检测：胶质纤维酸性蛋白（GFAP）免疫荧光染色为阳性，纯度高于90%，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

13. 专用培养基：大鼠雪旺细胞专用培养基

14. 培养条件：温度：37℃；气相：95% 空气 + 5% 二氧化碳；湿度：饱和湿度

15. 换液频率：每2-3天换液一次

16. 消化液：0.25%胰蛋白酶

17. 细胞货期：6周左右

18. 运输方式：T25培养瓶/顺丰快递

19. 供应限制：仅限于科学研究，绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用

二、细胞特征

1. 形态特征：典型的外周神经胶质细胞形态。细胞呈长梭形或具有细长突起，排列时可呈平行束状或网状，贴壁牢固。

2. 来源与特性：来源于大鼠的周围神经系统，是包裹和滋养神经元轴突的关键胶质细胞。通过专业分离和纯化流程获得，旨在保留其体内功能特性。

3. 分子与功能特性：

标志物表达：高表达胶质纤维酸性蛋白（GFAP） 和S100蛋白，这是雪旺细胞的特异性标志物，用于鉴定其身份和纯度。此外，还表达p75神经营养因子受体（p75NTR） 和髓鞘碱性蛋白（MBP，在髓鞘化状态下）。

髓鞘形成功能：成熟的髓鞘化雪旺细胞负责在周围神经系统中包裹轴突，形成髓鞘，通过郎飞结的跳跃式传导极大地加速神经冲动的传递。在体外，在特定诱导条件下（如与神经元共培养，添加cAMP、神经营养因子等）可促进其分化和髓鞘形成。

神经营养与支持功能：是神经元的“保姆细胞”，能够分泌多种神经营养因子，如神经生长因子（NGF）、脑源性神经营养因子（BDNF）、胶质细胞源性神经营养因子（GDNF）等，为神经元提供营养支持，促进其存活、轴突生长和再生。

神经再生引导功能：在神经损伤后，雪旺细胞去分化、增殖并排列形成Büngner带。这些细胞带通过分泌细胞外基质（如层粘连蛋白）和导向分子，为再生轴突提供物理通道和化学趋化信号，精确引导轴突向靶组织再生。

免疫调节功能：能够吞噬髓鞘和轴突碎片，参与损伤部位的清理。同时，通过表达MHC II类分子和分泌细胞因子，参与局部免疫调节。

三、培养条件

1. 专用培养基：大鼠雪旺细胞专用培养基

2. 培养环境：温度：37℃；气相：95% 空气 + 5% 二氧化碳；湿度：饱和湿度

3. 换液频率：每2-3天更换一次新鲜完全培养基，以维持细胞活力和分泌功能。

四、产品应用

1. 周围神经损伤与再生研究：作为神经再生研究的核心细胞模型，用于研究神经损伤后雪旺细胞的激活、增殖、迁移、形成Büngner带及分泌神经营养因子的机制，并筛选促进神经再生的药物或因子。

2. 神经组织工程与修复：作为构建人工神经移植物或神经导管的关键种子细胞，与生物材料结合，用于修复周围神经缺损，研究细胞与材料的相互作用及在体内的修复效果。

3. 髓鞘形成与脱髓鞘疾病研究：研究雪旺细胞的髓鞘形成机制，以及在外周脱髓鞘疾病（如吉兰-巴雷综合征、腓骨肌萎缩症）中髓鞘形成障碍或破坏的病理过程，探索潜在的治疗靶点。

4. 神经病理性疼痛研究：研究在神经损伤模型中，雪旺细胞与感觉神经元之间的异常相互作用如何导致疼痛信号的产生和传递，探索其在神经病理性疼痛发生中的作用。

5. 神经营养因子与神经元共培养研究：作为支持细胞，与背根神经节神经元、运动神经元等进行共培养，用于研究神经营养因子的作用、轴突导向及突触形成。

五、产品优势

1. 高纯度与功能活性：经GFAP免疫荧光染色严格鉴定，纯度高于90%。细胞保持了雪旺细胞关键的形态特征和功能标志物（如GFAP, S100）表达，具备分泌神经营养因子和响应再生信号的能力。

2. 周围神经研究的核心工具：作为周围神经系统中最重要的胶质细胞，该产品是研究神经再生、髓鞘形成、神经修复及脱髓鞘疾病的不可替代的原代细胞模型。

3. 神经组织工程的理想种子细胞：因其强大的促再生、分泌基质和引导轴突生长的能力，是构建组织工程神经、进行神经修复研究最受青睐的细胞类型之一。

4. 配套培养体系优化：提供专门配制的雪旺细胞专用培养基，旨在支持细胞的健康生长，维持其未分化或可诱导分化的状态。

六、培养方法

1. 收货处理（T25瓶发货）：

收货检查：收到细胞后，立即检查T25细胞瓶是否完好，培养基有无漏液或浑浊。

稳定细胞：用75%酒精棉球彻底擦拭细胞瓶外壁消毒。在超净工作台内拆开封口膜，将细胞瓶平稳放入37℃、5% CO₂、饱和湿度的培养箱中静置3-4小时，让细胞从运输状态恢复并贴壁。

首次观察与记录：静置后，在倒置显微镜下观察细胞形态（应为典型的长梭形）、贴壁情况及有无污染，并拍照存档。

2. 传代操作（传代能力优于多数原代细胞）：

传代时机：当细胞密度达到80%-90% 融合，且细胞排列紧密时，可进行传代。

洗涤细胞：小心吸弃旧培养基，加入适量预温的PBS缓冲液，轻轻晃动后吸弃，清洗细胞一次。

消化：
a. 加入0.25%胰蛋白酶消化液1mL，轻轻转动瓶身使其覆盖瓶底。
b. 立即吸出大部分消化液，仅保留薄层覆盖细胞。
c. 将培养瓶置于37℃培养箱中消化1-3分钟。

终止消化：在显微镜下观察，待大部分细胞变圆、突起回缩时，立即加入5mL新鲜专用完全培养基终止消化。

收集细胞：用吸管轻柔地吹打瓶底，使细胞脱落形成单细胞悬液。雪旺细胞可能形成细胞团，可稍用力吹散。

接种与培养：将细胞悬液按1:2至1:3的传代比例接种到新的T25培养瓶中。加入新鲜专用完全培养基至总体积约5mL。

后续维护：将细胞瓶放回培养箱。待细胞重新贴壁（通常较快），每2-3天更换一次新鲜培养基。

3. 冻存操作（如需扩增后保存）：

选择对数生长期细胞：使用生长状态良好、处于对数生长期的细胞进行冻存。

制备细胞悬液：按上述方法消化、离心收集细胞，弃上清。

配制冻存液：使用配套的无血清细胞冻存液或含10%DMSO的胎牛血清冻存液重悬细胞，调整细胞密度至1×10⁶ cells/mL左右。

程序冻存：分装至冻存管，标记清楚。采用程序降温盒进行梯度降温后，转入液氮长期保存。

七、注意事项

1. 无菌操作：所有操作在生物安全台内进行。

2. 传代时机：细胞密度达80%-90%时传代。

3. 消化控制：胰蛋白酶消化时间不宜过长。

4. 密度维持：保持适宜细胞生长密度。

5. 定期鉴定：建议定期进行STR鉴定。

6. 代次控制：建议使用低代次细胞进行实验。

7. 用途限制：仅限于科研用途。