一、基本信息

1. 产品编号：HY-C025

2. 英文名称：Mouse Brain Neuroblastoma Cells

3. 细胞别称：NEURO-2A; Neuro2a; Neuro2A; N-2a; N2a; N2A; Nb2a; NB2a

4. 种属来源：小鼠（A/J雄性）

5. 组织来源：脑神经母细胞瘤，神经母细胞

6. 生长特性：贴壁细胞

7. 细胞形态：神经细胞样、阿米巴样

8. 细胞类型：肿瘤细胞

9. 支原体检测：无支原体污染

10. 背景介绍：Neuro-2a细胞由R·J·Klebe和F·H·Ruddle自A/J小鼠大脑组织自生肿瘤建立

11. 倍增时间：约70小时

二、细胞特征

1. 形态特征：兼具神经元和变形干细胞形态

2. 蛋白表达：产生大量微管蛋白，表达乙酰胆碱酯酶基因

3. 分化能力：能够分化成各种类型的神经元

4. 功能特性：微管蛋白在神经细胞中起应答轴浆流动的收缩系统作用

三、培养条件

1. 基础培养基：MEM

2. 添加成分：MEM + 10% FBS + 1% P/S

3. 培养环境：温度：37℃；气相：5% CO₂ + 95%空气

4. 传代比例：1:3至1:4；传代频率：每周2-3次

5. 冻存条件：冻存液：55% 基础培养基 + 40% FBS + 5% DMSO

6. 储存温度：液氮

四、产品应用

1. 3D细胞培养：神经细胞三维培养模型建立

2. 高通量筛选：神经系统药物筛选平台

3. 神经科学研究：神经元功能和发育机制研究

4. 毒理学研究：神经毒性评价和机制研究

5. GTP结合动力学：分离蛋白结合动力学分析

6. 狂犬病诊断：世界动物卫生组织常规诊断应用

五、产品优势

1. 功能多样：兼具神经元和干细胞特性

2. 应用广泛：在多个研究领域均有重要应用价值

3. 技术成熟：培养和实验技术体系完善

4. 国际认可：被国际组织认可用于疾病诊断

六、培养方法

1. 收货处理：T25瓶：75%酒精消毒瓶壁，37℃培养箱静置2-4小时；冻存管：收到后立即转入液氮冻存或直接复苏。

2. 复苏操作：从液氮中取出冻存管，检查密闭性。37℃水浴中迅速摇晃解冻，转移至含9mL培养基的离心管中，1000rpm离心5分钟，弃上清，加入5mL培养基重悬，转移至培养瓶。

3. 传代操作：细胞汇合度达80%时进行传代，弃去原培养液，PBS润洗细胞，加入0.25%胰蛋白酶溶液（含EDTA），37℃消化1-2分钟,加入含血清培养基终止消化，收集细胞悬液，离心重悬，按1:3-1:4比例接种。

七、注意事项

1. 无菌操作：所有操作在生物安全台内进行。

2. 传代时机：细胞密度达80%-90%时传代。

3. 消化控制：胰蛋白酶消化时间不宜过长。

4. 密度维持：保持适宜细胞生长密度。

5. 定期鉴定：建议定期进行STR鉴定。

6. 代次控制：建议使用低代次细胞进行实验。

7. 用途限制：仅限于科研用途。